W trakcie pierwszego trymestru ciąży wykonuje się badania ultrasonograficzne w celu określenia zdrowia dziecka i ewentualnych powikłań mogących wiązać się z wadami wrodzonymi lub fizycznymi. Oprócz niego, lekarz przeprowadza analizę krwi matki i ojca. Także w czasie trwania drugiego trymestru, między 15, a 20 tygodniem życia płodu, wykonuje się badania przesiewowe krwi, dostarczających informacji o ryzyku posiadania dziecka z którąś z wad genetycznych.
Kiedy kobieta wykona te badania 2 razy, zdolność testów do wykrycia przypuszczalnych nieprawidłowości jest większa, niż przy wykonaniu pojedynczego badania. Lekarz, który będzie prowadził twoją ciążę, wskaże ich dokładne terminy. Po wykonaniu badań omówi z tobą wyniki i udzieli niezbędnych porad dotyczących dbania o ciążę.
